Exportar este item: EndNote BibTex

Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1267
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorCAIMAN PEÑARETE, Leydy Alexandra-
dc.contributor.advisor1GAMERO, Angel Mauricio Castro-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8175440685355450por
dc.contributor.advisor-co1IONTA, Marisa-
dc.contributor.referee1OLIVEIRA, Pollyanna Francielli de-
dc.contributor.referee2ANDRADE, Augusto Faria-
dc.date.accessioned2019-01-03T13:38:21Z-
dc.date.issued2018-11-28-
dc.identifier.citationCAIMAN PEÑARETE, Leydy Alexandra. Papel do novo derivado N Acilidrazónico inibidor de histona desacetilases 6/8 sobre células de Melanoma Humano. 2018. 71 f. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicada à Saúde) - Universidade Federal de Alfenas, Alfenas, MG, 2018por
dc.identifier.urihttps://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1267-
dc.description.resumoO melanoma é um dos tipos de câncer com maior taxa de mortalidade. Este tumor teve um importante aumento nos últimos 50 anos, principalmente na população de pele clara e em regiões de baixa latitude. No Brasil, o Instituto Nacional do Câncer estima para o bienio 2018-2019, 2920 novos casos de melanoma entre homens e 3340 em mulheres, com mortalidade superior de 80 por cento. O desenvolvimento de resistência aos tratamentos tradicionais e os efeitos adversos graves em pacientes leva à necessidade de desenvolver tratamentos alternativos. Um dos tratamentos atuais mais utilizados são os inibidores da histona desacetilase, mas com efeitos adversos muito severos para os pacientes. As histonas desacetilases (HDACs) são enzimas epigenéticas que representam alvos de pesquisa para o desenvolvimento de terapias para o tratamento de tumores sólidos. Recentemente, novos inibidores as HDACs têm sido sintetizados em busca de maior especificidade e atividade catalítica, além de uma maior eficiência terapêutica. No presente estudo, procuramos investigar os efeitos in vitro de uma nova classe de derivados de N-acil-hidrazona (NAH) que atuam como inibidores de dupla ação das HDACs 6 e 8 em células derivadas de melanoma metastático. Assim, encontramos que o composto 3C reduze a viabilidade celular de células de melanoma WM-1366 e HT 144, diminuindo a capacidade clonogênica, de forma mais intensa nas células WM-1366, induzindo parada do ciclo celular nas fases G2/M em ambas as linhagens, além do aumento da transcrição do gene p21 e da redução na expressão de Ciclina B1, PLK1, AURKA e AURKB. Estes resultados sugerem que a molécula 3C é uma promissora alternativa terapêutica como inibidor das HDAC 6/8, no tratamento do melanoma humano.por
dc.description.abstractMelanoma is one of the cancers with the highest mortality rate. This tumor has had an important increase in the last 50 years, mainly in the clear skin population and in regions of low latitude. In Brazil, the National Cancer Institute estimates for the biennium 2018-2019, 2920 new cases of melanoma among men and 3340 in women, with a mortality higher than 80 percent. The development of resistance to traditional treatments and serious adverse effects in patients leads to the need to develop alternative treatments. One of the most commonly used current treatments is histone deacetylase inhibitors, but with very severe adverse effects for patients. Histone deacetylases (HDACs) are epigenetic enzymes that represent research targets for the development of therapies for the treatment of solid tumors. Recently, new inhibitors HDACs have been synthesized in search of greater specificity and catalytic activity, in addition to greater therapeutic efficiency. In the present study, we investigated the in vitro effects of a new class of Nacylhydrazone (NAH) derivatives that act as double acting inhibitors of HDACs 6 and 8 in cells derived from metastatic melanoma. Thus, we found that compound 3C reduces cell viability of WM-1366 and HT-144 melanoma cells, decreasing clonogenic capacity, more strongly in WM- 1366 cells, inducing cell cycle arrest in G2 / M phases in both strains, in addition to increased transcription of the p21 gene and reduced expression of Cyclin B1, PLK1, AURKA and AURKB. These results suggest that the 3C molecule is a promising therapeutic alternative as an inhibitor of HDAC 6/8 in the treatment of human melanoma.por
dc.description.provenanceSubmitted by Marlom César da Silva (marlom.silva@unifal-mg.edu.br) on 2019-01-03T13:36:04Z No. of bitstreams: 2 Dissertação de Leydy Alexandra Caiman Peñarete.pdf: 2155947 bytes, checksum: a1484cb69f196778dccd0c3b41e04fae (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Marlom César da Silva (marlom.silva@unifal-mg.edu.br) on 2019-01-03T13:36:27Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação de Leydy Alexandra Caiman Peñarete.pdf: 2155947 bytes, checksum: a1484cb69f196778dccd0c3b41e04fae (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Marlom César da Silva (marlom.silva@unifal-mg.edu.br) on 2019-01-03T13:37:25Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação de Leydy Alexandra Caiman Peñarete.pdf: 2155947 bytes, checksum: a1484cb69f196778dccd0c3b41e04fae (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-01-03T13:38:21Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação de Leydy Alexandra Caiman Peñarete.pdf: 2155947 bytes, checksum: a1484cb69f196778dccd0c3b41e04fae (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2018-11-28eng
dc.description.sponsorshipUniversidade Federal de Alfenas - UNIFAL-MGpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Alfenaspor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Biomédicaspor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUNIFAL-MGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biociências Aplicada à Saúdepor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/-
dc.subjectHistona Desacetilasespor
dc.subjectEvoluçãopor
dc.subjectMelanomapor
dc.subjectInibidores da Síntese de Ácido Nucleicopor
dc.subject.cnpqGENETICA::GENETICA HUMANA E MEDICApor
dc.titlePapel do novo derivado N Acilidrazónico inibidor de histona desacetilases 6/8 sobre células de Melanoma Humanopor
dc.typeDissertaçãopor
Aparece nas coleções:Mestrado

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
Dissertação de Leydy Alexandra Caiman Peñarete.pdf2,11 MBAdobe PDFBaixar/Abrir Pré-Visualizar


Este item está licenciada sob uma Licença Creative Commons Creative Commons