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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1567
Tipo do documento: Dissertação
Título: Equilíbrio, análise conformacional e atividade biológica de hemoglobina complexada a dopamina
Autor: ANDRADE, Rafael Júnior 
Primeiro orientador: SILVA, José Maurício Schneedorf Ferreira da
Primeiro membro da banca: RODRIGUES, Marina Quadrio R. B.
Segundo membro da banca: LIMA, Giovana de Fátima
Resumo: A hemoglobina é a principal proteína no transporte de O2 em vertebrados. Nos últimos anos, estudos tem relatado sua expressão em locais atípicos como em células produtoras de dopamina, neurotransmissor responsável por diversas funções, incluindo a regulação do movimento na substancia negra do encéfalo, sua degeneração seletiva leva à doença de Parkinson sendo o segundo distúrbio neurodegenerativo mais comum que afeta 2 a 3% da população mundial com mais de 65 anos de idade e 3,3 % no Brasil. Neste sentido, este trabalho teve por objetivo estudar o equilíbrio de interação da dopamina com a hemoglobina e seu possível efeito na resposta biológica desta proteína. Para isto foram realizados ensaios visando compreender e caracterizar termodinamica e conformacionalmente a interação por espectrofotometria uv-vis, espectrofluorimetria e voltametria cíclica. A formação do complexo foi confirmada pelas três técnicas, revelando um valor médio para Kd de 273,7 Mol.L-1. Análise por Benesi-Hildebrand, Scatchard, Maitra e Hill confirmaram a formação do complexo Hemoglobina-Dopamina na proporção 1:1, também descartando fenômenos de homocooperatividade ou heterogeneidade dos 2 sítios de ligação encontrados para cada monômero proteico. Demais parâmetros termodinâmicos obtidos por fluorimetria apresentaram valores de G° = -15,7 kJ mol-1 a 25°C, H° +8,8 kJ mol-1 e S° +82,2 J mol-1 K-1. Isso sugere que a formação do complexo fora espontânea e com modo entropicamente dirigido como predominante, o que foi reforçado pela baixa contribuição de interações iônicas e pontes salinas em ensaios com variação de pH e NaCl. Complementarmente, alterações conformacionais significativas induzidas por DA na Hb foram descartadas por ensaios com sonda hidrofóbica ANS, embora a formação do complexo sugira influenciar negativamente no Tm de Hb. A dopamina apresentou um efeito negativo na atividade peroxidásica de Hb junto a H2O2 ao, sugerindo que essa interação possa ter impacto nos mecanismos celulares de estresse oxidativo em neurônios dopaminérgicos que expressam Hb.
Abstract: Hemoglobin is the main protein in the transport of O2 in vertebrates. In recent years studies have reported its expression in atypical sites such as dopamine-producing cells, a neurotransmitter responsible for several functions, including regulation of movement, in the nigra substance of the brain, its selective degeneration leads to Parkinson's disease, being the second most common neurodegenerative disorder that affects 2 to 3% of the world population over 65 years of age and 3.3% in Brazil. In this sense this project aimed to evaluate the interaction of dopamine with hemoglobin in vitro and its plausible effect on the biological response the respiratory pigment. Tests were conducted to understand and characterize thermodynamically and conformationally the interaction of Hb-DA by uv-vis spectrophotometry, spectrofluorimetry and cyclic voltammetry. The complex formation was confirmed by the three techniques, revealing an average value for Kd of 275 Mol.L-1. Analysis by Benesi-Hildebrand, Scatchard, Maitra and Hill confirmed the formation of the Hemoglobin-Dopamine complex in a 1:1 ratio, also discarding homocooperativity or heterogeneity for the 2 binding sites found for each protein monomer. The other thermodynamic parameters obtained by fluorimetry showed values of G° = -15.7 kJ mol-1 at 25 °C, H° +8.8 kJ mol-1 andS° +82.2 J mol-1 K-1. This suggests a entropically-directed and spontaneous complex formation, which was reinforced by the low contribution of ionic interactions and saline bridges in assays with pH and NaCl changes. Testing the complex formation with ANS as a hydrophobic probe, no mean conformational change could be identified, although a negative influence of DA in Hb Tm seems to be happened. Complimentarily, DA had a negative effect on the peroxidase activity of Hb against H2O2 as substrate, thus suggesting that this interaction may have an impact on the cellular mechanisms of oxidative stress in dopaminergic neurons that express Hb in brain.
Palavras-chave: Hemoglobina
Dopamina
Mapas de Interação de Proteínas
Neurônios Dopaminérgicos
Área(s) do CNPq: BIOQUIMICA::QUIMICA DE MACROMOLECULAS
Idioma: por
País: Brasil
Instituição: Universidade Federal de Alfenas
Sigla da instituição: UNIFAL-MG
Departamento: Instituto de Química
Programa: Programa de Pós-Graduação em Química
Citação: ANDRADE, Rafael Júnior. Equilíbrio, análise conformacional e atividade biológica de hemoglobina complexada a dopamina. 2020. 79 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas, 2020 .
Tipo de acesso: Acesso Aberto
Endereço da licença: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
URI: https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1567
Data de defesa: 28-Fev-2020
Aparece nas coleções:Mestrado

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