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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1619
Tipo do documento: Dissertação
Título: Inquérito sorológico e molecular de leishmaniose visceral canina no município de Alfenas-MG
Autor: NUNES, Juliana Barbosa 
Primeiro orientador: PEREIRA, Alessandro Antônio Costa
Primeiro coorientador: MARQUES, Marcos José
Primeiro membro da banca: LAURENTI, Márcia Dalastra
Segundo membro da banca: MALAQUIAS, Luiz Cosme Cotta
Resumo: A leishmaniose visceral canina (LVC) é uma doença crônica, sistêmica e o cão é considerado o principal reservatório doméstico do parasito. Os programas de controle preconizam a realização de inquéritos sorológicos para a identificação dos cães positivos, pois a infecção canina precede à humana. Este trabalho é uma investigação sorológica e molecular da LVC no município de Alfenas-MG, área considerada não endêmica para a doença, porém com fluxo de demandantes de serviços de saúde e estudantes de diferentes regiões do país, algumas endêmicas para esta doença. A detecção da infecção por Leishmania (L.) infantum chagasi foi realizada por métodos sorológicos (teste rápido imunocromatográfico DPP® Bio-Manguinhos, ELISA e RIFI ambas in house) em 87 amostras de soro, e por métodos moleculares, com PCR convencional (RV1/RV2) e PCR em Tempo Real (Linj31, Ldon and DNApol) em 87 amostras de sangue total de cães provenientes do canil municipal e de clínicas veterinárias do município. Para avaliar a reatividade cruzada com outros agentes, 87 amostras foram submetidas à reação de RIFI para Toxoplasma gondii, e 66 amostras foram submetidas a RIFI para Neospora caninum e Rickettsia spp. e à PCR convencional para os genes SSU rDNA, alvo para Trypanosoma cruzi, citocromo B para tripanosomatídeos e o gene quitinase relacionado com interação entre flebotomíneos e Leishmania sp. Os resultados apontam que das 87 amostras de soro analisadas, oito (9,0%) foram reagentes para LVC no DPP®, mas somente duas (2,3%) foram confirmadas pelo ELISA e duas (2,3%) apresentaram-se como indeterminadas. Nos testes moleculares, das 91 amostras analisadas (87 amostras de sangue total, dois fragmentos de baço e dois de fígado), quatro amostras (4,4%) foram positivas para o PCR Convencional, com o marcador RV1/RV2, e seis (6,6%) para o PCR em Tempo Real, com os marcadores Linj31, Ldon e DNApol. As duas amostras de baço e as duas de fígado foram positivas nos dois procedimentos moleculares empregados, enquanto que duas amostras de sangue (2,2%), foram positivas apenas no PCR em Tempo Real. Os resultados de sequenciamento apresentaram total identidade com L. (L.) chagasi (acesso AJ000304.1). Nos testes para outros parasitos, 30 amostras (34,5%) foram positivas para T. gondii, enquanto que para N. caninum somente uma amostra (1,5%) apresentou resultado positivo. Todos os animais do canil eram assintomáticos, o que leva a sugerir que os resultados de sorologia positiva encontrados possam ser devido a reações cruzadas com outros parasitos. Assim, esses resultados indicam que não estaria ocorrendo transmissão desta parasitose entre os residentes no canil municipal de Alfenas. No entanto foram confirmados os primeiros casos de LVC na região de Alfenas, cães estes atendidos em clínicas veterinárias do município, embora não seja possível afirmar-se que possa estar ocorrendo a transmissão entre cães advindos de clínicas veterinárias, uma vez que não foi possível determinar a procedência dos mesmos. O Ministério da Saúde preconiza o DPP® como triagem e ELISA como confirmatório, porém outros testes são necessários para o diagnóstico conclusivo, visto que os testes sorológicos apresentaram reações cruzadas, podendo gerar resultados falsos positivos.
Abstract: Canine visceral leishmaniasis (CVL) is a chronic, systemic disease, and the dog is considered the main domestic reservoir of the parasite. The control programs recommend the conduction of serological surveys for the identification of serologically positive dogs, since the canine infection precedes the human infection. This is a study for serological and molecular investigation of CVL in the municipality of Alfenas-MG, located in area that is considered non-endemic for the disease, but with large flow of health service demand and presence of students from different regions of the country, including ones that are endemic for this disease. Detection of L. (L.) infantum chagasi infection in dogs was performed by serological methods (Immunochromatographic rapid test DPP® Bio-Manguinhos, ELISA and IFAT both in house), in 87 serum samples, and by molecular methods, with conventional PCR (RV1/RV2) and Real-Time PCR (Linj31, Ldon and DNAPOL), in 87 whole blood samples from de municipal kennel and veterinary clinics in the County.To evaluate cross-reactivity with other agents, 87 serum samples were submeted to reaction of IFAT for Toxoplasma gondii, and 66 samples were submeted to IFAT for Neospora caninum and Rickettsia spp. and conventional PCR to SSU rDNA genes, target for Trypanosoma cruzi, to cytochrome B for trypanosomatids and chitinase gene related to interaction between phlebotomines and Leishmania sp. The results show that of the 87 samples analyzed, eight (9%) were positive in the rapid test DPP®, but only two (2.3%) were confirmed by ELISA and two (2.3%) were undetermined. In the molecular tests using conventional PCR, 91 samples analysed (87 of whole blood, two spleen fragments and two liver fragment), four samples (4.4%) were positive for the conventional PCR with the marker RV1/RV2, and six samples (6.6%) for the real-time PCR, with Linj31, Ldon, and DNApol markers. Two samples of spleen and liver were positive on the two procedures employed, while two whole blood (2.2%) were positive only in real time PCR. The sequencing results showed total identity with L. (L.) chagasi (access AJ 000304.1). In testing for other parasites, 30 samples (34.5%) were positive for T. gondii, while for N. caninum only a sample (1.5%) showed positive result. All animals in the Kennel were asymptomatic, which leads to suggest that positive serology results found may be due to cross-reactivity with other parasites. Thus, these results indicate that would not be occurring this transmission of this parasites among residents in the municipal Kennel of Alfenas. However were confirmed the first cases of CVL in the region of Alfenas, these dogs attended in veterinary clinics in the municipality, although it is not possible to say that might be occurring transmission between dogs from veterinary clinics, since it has not possible to determine the origin of them. The Ministry of health recommends the DPP ® as ELISA screening and confirmatory tests, but others such as are required for the diagnosis conclusive, inasmuch as the serologic tests showed cross-reactivity and can generate false positives.
Palavras-chave: Leishmaniose Visceral Canina
Testes Sorológicos
Patologia Molecular
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Área(s) do CNPq: CLINICA MEDICA::DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS
Idioma: por
País: Brasil
Instituição: Universidade Federal de Alfenas
Sigla da instituição: UNIFAL-MG
Departamento: Instituto de Ciências Biomédicas
Programa: Programa de Pós-Graduação em Biociências Aplicada à Saúde
Citação: NUNES, Juliana Barbosa. Inquérito sorológico e molecular de leishmaniose visceral canina no município de Alfenas-MG. 2015. 82 f. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicada à Saúde) - Universidade Federal de Alfenas, Alfenas, MG, 2015.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
Endereço da licença: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
URI: https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1619
Data de defesa: 7-Ago-2015
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