Exportar este item: EndNote BibTex

Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1905
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorBAPTISTELLA, Mariane Minussi-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4049224357095039por
dc.contributor.advisor1OLIVEIRA, Pollyanna Francielli de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2070113210417605por
dc.contributor.referee1CARDOSO, Vinicius Kannen-
dc.contributor.referee2HORVATH, Renato de Oliveira-
dc.date.accessioned2021-12-03T18:29:16Z-
dc.date.available2022-07-08por
dc.date.issued2021-10-20-
dc.identifier.citationBAPTISTELLA, Mariane Minussi. Efeitos de uma molécula híbrida de resveratrol e curcumina na carcinogênese colorretal. 2021. 89 f. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicada à Saúde) - Universidade Federal de Alfenas, Alfenas, MG, 2021.por
dc.identifier.urihttps://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1905-
dc.description.resumoAs abordagens do tratamento oncológico implicam despesas onerosas para o sistema de saúde e a ação inespecífica dos quimioterápicos está relacionada a uma série de efeitos adversos. Considerando tais impasses, e tendo como base, evidências científicas da eficácia do resveratrol e da curcumina em vias moleculares que levam à carcinogênese, o objetivo do atual estudo foi avaliar os possíveis efeitos quimiopreventivos e/ou quimioterapêuticos de uma molécula híbrida de resveratrol e curcumina [(E) -3- (4-hidroxi-3-metoxifenil) -N '- (4-metoxibenzilideno) acrilhidrazida - PQM162] na carcinogênese colorretal. No sistema-teste in vivo, ratos Wistar foram tratados com PQM162 nas doses de 0,5; 1,0 e 2,0 mg/kg peso corpóreo (p.c.) em três diferentes abordagens de tratamento durante 6 semanas: simultâneo, pré-tratamento e pós-tratamento. As lesões pré-neoplásicas foram induzidas com 1,2 dimetilhidrazina (DMH, 160 mg/kg p.c.). Foram realizadas a avaliação da frequência de focos de criptas aberrantes (FCA), criptas aberrantes (CA), a avaliação da expressão gênica por RT- PCR (reverse-transcriptase polymerase chain reaction) e imunohistoquímica para elucidar o mecanismo de ação. PQM162 reduziu a formação de FCA e CA nos tratamentos simultâneo (dose de 1,0 mg/kg p.c) e pós-tratamento (doses de 1,0 e 2,0 mg/kg p.c). O híbrido levou à redução da expressão de TNF-α (Fator de Necrose Tumoral) e COX-2 (Ciclo-oxigenase-2). Além disso, foi encontrada uma expressão aumentada de NRF2 (fator 2 relacionado ao fator nuclear eritróide 2). Nenhuma diferença foi encontrada para os genes KRAS (Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), APC (Adenomatous polyposis coli), DNMT1 (DNA metiltransferase 1) e TP53 (supressor de tumor p53). A análise imunohistoquímica demonstrou que PQM162 reduziu a expressão dos marcadores COX-2, PCNA (antígeno nuclear de proliferação celular) e β-catenina. Por outro lado, PQM162 aumentou a expressão de NRF2. In vitro, foram realizados os ensaios de migração, ciclo celular e apoptose na linhagem de adenocarcinoma colorretal HCT-8. PQM162 atua sobre os processos de migração celular, parada do ciclo celular em G2/M e promoção de apoptose. Os resultados obtidos sugerem que PQM162 apresenta potencial quimiopreventivo e quimioterapêutico na carcinogênese colorretal, atuando em vias anti-inflamatória, antioxidante e de proliferação celular.por
dc.description.abstractThe approaches used in cancer treatment imply costly expenses for the health system and the nonspecific action of chemotherapy is related to a series of adverse effects. Considering such impasses, and based on scientific evidence of the efficacy of resveratrol and curcumin in molecular pathways that lead to carcinogenesis, the aim of the current study was to evaluate the possible chemopreventive and/or chemotherapeutic effects of a hybrid resveratrol and curcumin molecule [ (E)-3-(4- hydroxy-3-methoxyphenyl)-N'-(4-methoxybenzylidene) acrylhydrazide - PQM162] in colorectal carcinogenesis. In the in vivo test system, Wistar rats were treated with PQM162 at doses of 0.5; 1.0 and 2.0 mg/kg body weight (b.w.) in three different treatment approaches for 6 weeks: simultaneous, pre-treatment and post-treatment. Preneoplastic lesions were induced with 1,2-dimethylhydrazine (DMH, 160 mg/kg p.c.). The frequency aberrant crypt foci (ACF), aberrant crypts (AC) were evaluated, as well as the evaluation of gene expression by RT-PCR (reverse-transcriptase polymerase chain reaction) and immunohistochemistry to elucidate the action mechanism. PQM162 reduced the formation of ACF and AC in simultaneous treatments (dose of 1.0 mg/kg p.c) and post-treatment (doses of 1.0 and 2.0 mg/kg p.c). The hybrid led to reduced expression of TNF-α (Tumor Necrosis Factor) and COX-2 (Cyclooxygenase- 2). Furthermore, an increased expression of NRF2 (factor 2 related to nuclear erythroid factor 2) was found. No difference was found for KRAS genes (Ki-ras2 Kirsten rat viral sarcoma oncogene homolog), APC (Adenomatous polyposis coli), DNMT1 (DNA methyltransferase 1) and TP53 (p53 tumor suppressor). Immunohistochemical analysis showed that PQM162 reduced the expression of COX-2, PCNA (nuclear cell proliferation antigen) and β-catenin markers. On the other hand, PQM162 increased the expression of NRF2. In vitro, migration, cell cycle and apoptosis assays were performed in the HCT-8 colorectal adenocarcinoma lineage. PQM162 acts on cell migration processes, cell cycle arrest in G2/M and promotion of apoptosis. The results obtained suggest that PQM162 has chemopreventive and chemotherapeutic potential in colorectal carcinogenesis, acting in anti-inflammatory, antioxidant and cell proliferation pathways.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Marlom César da Silva (marlom.silva@unifal-mg.edu.br) on 2021-12-03T18:28:16Z No. of bitstreams: 2 Dissertação de Mariane Minussi Baptistella.pdf: 3036721 bytes, checksum: 7a3f891d2b685f9bdfbd0380dac8b68c (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Marlom César da Silva (marlom.silva@unifal-mg.edu.br) on 2021-12-03T18:28:38Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação de Mariane Minussi Baptistella.pdf: 3036721 bytes, checksum: 7a3f891d2b685f9bdfbd0380dac8b68c (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Marlom César da Silva (marlom.silva@unifal-mg.edu.br) on 2021-12-03T18:28:57Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação de Mariane Minussi Baptistella.pdf: 3036721 bytes, checksum: 7a3f891d2b685f9bdfbd0380dac8b68c (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-12-03T18:29:16Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação de Mariane Minussi Baptistella.pdf: 3036721 bytes, checksum: 7a3f891d2b685f9bdfbd0380dac8b68c (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2021-10-20eng
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - FAPEMIGpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Alfenaspor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Biomédicaspor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUNIFAL-MGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biociências Aplicada à Saúdepor
dc.rightsAcesso Embargadopor
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/-
dc.subjectQuimioprevençãopor
dc.subjectCâncer colorretalpor
dc.subjectResveratrolpor
dc.subjectCurcuminapor
dc.subjectPQM162por
dc.subject.cnpqCIENCIAS DA SAUDEpor
dc.titleEfeitos de uma molécula híbrida de resveratrol e curcumina na carcinogênese colorretalpor
dc.typeDissertaçãopor
Aparece nas coleções:Mestrado

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
Dissertação de Mariane Minussi Baptistella.pdf2,97 MBAdobe PDFBaixar/Abrir Pré-Visualizar


Este item está licenciada sob uma Licença Creative Commons Creative Commons