Compartilhamento |
|
Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1999
Tipo do documento: | Dissertação |
Título: | Síntese e caracterização de complexos tiadiazol-paládio (II) como potencial agente antineoplásico |
Autor: | GUIMARAES, Eduardo Francisco da Silva |
Primeiro orientador: | ALMEIDA, Eduardo Tonon de |
Primeiro membro da banca: | CAMARGO, Maryene Alves |
Segundo membro da banca: | CUIN, Alexandre |
Resumo: | São crescentes as pesquisas desenvolvidas nas últimas décadas envolvendo a síntese de compostos de coordenação com possíveis aplicações farmacológicas. Compostos derivados do Paládio vêm ganhando destaque, uma vez que tem apresentado uma grande versatilidade tanto nas sínteses quanto em aplicação, uma vez que apresentam atividade biológica frente a diversas enfermidades, como por exemplo atividade antineoplásica, leishmanicida, fungicida. Isso despertou o interesse de muitos pesquisadores, que passaram a considerar esse metal como o foco de suas pesquisas. Portanto, o referido estudo teve como objetivo a síntese, caracterização e avaliação da atividade antineoplásica de novos complexos mononucleares de Paládio (II) contendo como ligantes compostos da classe tiadiazol. Reagiu-se complexos do tipo [Pd(dmba)µ-X]2 sendo X= Cl, Br, I e N3 com o composto 2,5-dimetil-1,3,4-tiadiazol (dtz) in situ , originando compostos do tipo [Pd(dmba)X(dtz)] sendo X= Cl, Br, I e N3. Os complexos sintetizados foram caracterizados utilizando espectroscopia vibracional na região do Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de 1H e 13C e análise termogravimétrica (TG-DTG). Os resultados apontaram para a formação de um composto quelato, no qual o íon paládio se ligou a um átomo de nitrogênio e um de carbono do composto dmba, formando um anel ciclometalado, liga-se também a um haleto ou pseudo-haleto, e o ligante dtz se coordenou ao átomo de paládio através de um atómo de nitrogênio presente no seu heteroanel. Todos os complexos sintetizados foram submetidos ao ensaio biológico, havaliando a viabilidade celular em culturas de HepG2, MCF-7, A549 e fibroblastos dérmicos; e o ciclo celular em celulas do tipo HepG2 de culturas tratadas com os produtos sintetizados. Verificou-se que os complexos sintetizados possuem uma taxa de viabilidade celular de 50% a 70%, sendo o mais promissor o composto [Pd(dmba)Br(dtz) em células do tipo HepG2, em cultura de células do tipo MCF7 a taxa varia de 50% a 75%, sendo o tipo HepG2 mais sensivel quando comparado a MCF7, cultura do tipo A549 mostrou-se resistente aos compostos sintetizados. |
Abstract: | The research developed in the last decades involving the synthesis of coordination compounds with possible pharmacological applications is increasing. Compounds derived from Palladium have been gaining prominence, since it has shown great versatility both in synthesis and in application, since they have biological activity against various diseases, such as antineoplastic, leishmanicidal, fungicidal activity. This aroused the interest of many researchers, who began to consider this metal as the focus of their research. Therefore, this study aimed at the synthesis, characterization and evaluation of the antineoplastic activity of new palladium (II) mononuclear complexes containing compounds of the thiadiazole class as ligands. Complexes of the type [Pd(dmba)µ-X]2 where X= Cl, Br, I and N3 were reacted with the compound 2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole (dtz) in situ, yielding compounds of the type [Pd(dmba)X(dtz)] where X=Cl, Br, I and N3. The synthesized complexes were characterized using vibrational spectroscopy in the infrared region, 1H and 13C Nuclear Magnetic Resonance (NMR) and thermogravimetric analysis (TG-DTG). The results pointed to the formation of a chelate compound, in which the palladium ion bonded to a nitrogen atom and a carbon atom of the dmba compound, forming a cyclometallic ring, it also bonds to a halide or pseudo-halide, and the dtz ligand coordinated to the palladium atom through a nitrogen atom present in its hetero ring. All synthesized complexes were submitted to biological assay, evaluating cell viability in cultures of HepG2, MCF-7, A549 and dermal fibroblasts; and the cell cycle in HepG2-like cells from cultures treated with the synthesized products. It was found that the synthesized complexes have a cell viability rate of 50% to 70%, the most promising being the compound [Pd(dmba)Br(dtz) in HepG2-type cells, in MCF-7-type cell culture the rate varies from 50% to 75%, with the HepG2 type being more sensitive when compared to MCF-7, type A549 culture proved to be resistant to the synthesized compounds |
Palavras-chave: | Complexos de paládio (II) Tiadiazol Câncer Antineoplásico |
Área(s) do CNPq: | QUIMICA::QUIMICA INORGANICA |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
Sigla da instituição: | UNIFAL-MG |
Departamento: | Instituto de Química |
Programa: | Programa de Pós-Graduação em Química |
Citação: | GUIMARAES, Eduardo Francisco da Silva. Síntese e caracterização de complexos tiadiazol-paládio (II) como potencial agente antineoplásico. 2022. 57 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas, Alfenas, MG, 2022. |
Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
Endereço da licença: | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
URI: | https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1999 |
Data de defesa: | 25-Fev-2022 |
Aparece nas coleções: | Mestrado |
Arquivos associados a este item:
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
---|---|---|---|---|
Dissertação de Eduardo Francisco da Silva Guimaraes.pdf | 1,79 MB | Adobe PDF | Baixar/Abrir Pré-Visualizar |
Este item está licenciada sob uma Licença Creative Commons