@MASTERSTHESIS{ 2009:1867683137,
 	title = {Emprego de silica gel ionicamente impressa como extrator em fase sólida em sistema de análise em fluxo para determinação de cobalto por espectrofotometria},
 	year = {2009},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/280",
 	abstract = "O presente trabalho descreve o desenvolvimento de um método analítico baseado
 na pré-concentração em fase sólida em fluxo de íons cobalto com posterior
 determinação por espectrofotometria. Como adsorvente sólido empregou-se a sílica
 gel modificada com 2-aminoetil-3-aminobutilmetildimetoxisilano (AAMDMS) e
 impressa ionicamente com o íon Co+2 (SGI). O sistema de pré-concentração em
 fluxo é baseado na retenção catiônica dos íons cobalto em uma mini-coluna
 preenchida com SGI, com conseqüente eluição com HNO3 0,5 mol L-1. Os íons
 cobalto eluídos reagem posteriormente com o complexante 1-(2-piridilazo)-2-naftol
 (PAN), formando um complexo de cor verde detectado espectrofotometricamente
 em 575 nm. As condições otimizadas foram: pH da amostra (9,2); concentração do
 tampão (amoniacal) da amostra (0,01 mol L-1); concentração do surfactante (LSS)
 (3,0 mmol L-1); vazão de pré-concentração (9,0 mL min-1); concentração do tampão
 (amoniacal) da solução do PAN (0,75 mol L-1); concentração do PAN (100 mmol L-1);
 pH da solução do PAN (10,2); comprimento da bobina reacional (225 cm); vazão
 total de eluição (7,0 mL min-1). A seletividade da SGI frente os íons cobalto foi
 atestada por meio da constante de seletividade relativa K’(KSGI/Kbranco), rendendo
 valores de 10,9 e 10,2 para (KSGI/ K sílica funcionalizada) e (KSGI/ Ksílica gel), respectivamente no
 sistema Co2+/Ni2+. Para o sistema Co2+/Cu2+ os valores encontrados foram 6,4 e 11,4.
 Além disso, foi realizado teste de interferência por meio de soluções binárias
 contendo diferentes proporções cobalto:interferente [1:1, 1:10, 1:100 (m/m)]. Os íons
 avaliados foram Ni2+, Cu2+, Fe2+, Pb2+, Cd2+, Mn2+, Zn2+, Cr3+ e, com exceção do íon
 zinco, na proporção 1:1 nenhum interferência foi observada. A precisão (n=10,
 repetibilidade) para os padrões de 10,0 e 90,0 μg L-1 rendeu desvios padrão relativos
 de 2,63 e 1,5%, respectivamente. O método apresentou os respectivos limites de
 detecção e quantificação de 0,51 e 1,71 μg L-1 e um fator de pré-concentração de
 7,21 vezes. O método proposto foi aplicado em amostras de água, urina e material
 certificado de referência.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Faculdade de Ciências Farmacêuticas}
}