@MASTERSTHESIS{ 2013:1552770777,
 	title = {Estudos de pré-formulação em formas farmacêuticas sólidas de uso oral para os fármacos desloratadina e etinilestradiol},
 	year = {2013},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/281",
 	abstract = "A  pré-formulação  farmacêutica  é  uma  importante  etapa  na  pesquisa  e desenvolvimento  de  novas  formulações.  A  aplicação  de  técnicas  termoanalíticas nessa  etapa  tem  se  ampliado,  em  particular  a  calorimetria  exploratória  diferencial 
 (DSC),  sendo  descrita  como  uma  técnica  rápida  e  apropriada  para  o  controle  de qualidade  e  o  desenvolvimento  de  novos medicamentos. Neste  trabalho  a  análise térmica  e  outras  técnicas  complementares  foram  aplicadas  em  estudos  de  préformulação   como  a  caracterização  de  fármacos,  o  estudo  de  compatibilidade fármaco-excipiente e o desenvolvimento e avaliação de dispersões sólidas. O antihistamínico desloratadina  (DL)  foi  completamente  caracterizado  utilizando  seis 
 diferentes  técnicas  analíticas.  Estudos  de  compatibilidade  fármaco-excipiente também  foram  conduzidos para esse  fármaco e  os excipientes estudados  foram  o fosfato  de  cálcio  dibásico  anidro,  celulose  microcristalina,  amido  de  milho,  talco 
 farmacêutico, manitol,  estearato de magnésio, polivinilpirrolidona K25  (PVP),  ácido esteárico  e  lactose  anidra.  Os  resultados  de  DSC  sugeriram  que  os  excipientes celulose  microcristalina,  estearato  de  magnésio,  ácido  esteárico  e  lactose  anidra 
 apresentam possíveis  interações com o princípio ativo através do desaparecimento ou  da  alteração  na  entalpia  de  fusão  do  fármaco.  Na  análise  por  cromatografia líquida  esses  resultados  foram  confirmados  pelo  aparecimento  de  picos 
 correspondentes  a  produtos  de  degradação  nas  amostras  das  misturas  contendo esses  excipientes.  O  hormônio  etinilestradiol  (EE)  foi  caracterizado  e  diferentes processos  para  desenvolvimento  de  uma  dispersão  sólida  deste  com  excipientes farmacêuticos  foram avaliados utilizando a  técnica de DSC e PXRD. Os  resultados evidenciaram  que  os  processos  envolvendo  o  uso  geral  de  solventes  combinados com  excipientes  como  o  PVP  foram  eficazes  para  garantir  a  dispersão  sólida  do princípio ativo EE,  fator  importante para aumentar a solubilidade e homogeneidade do fármaco em formulações farmacêuticas sólidas.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Faculdade de Ciências Farmacêuticas}
}