@MASTERSTHESIS{ 2019:1401170479,
 	title = {Síntese e caracterização de micropartículas de albumina sérica bovina para emprego em preparo de amostras},
 	year = {2019},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1385",
 	abstract = "O preparo de amostras é a etapa do procedimento analítico que apresenta maiores
 possibilidades de erros e na qual é dispendido o maior tempo. Técnicas empregando
 materiais de acesso restrito (RAMs) estão sendo desenvolvidas para minimizar as
 dificuldades presentes no preparo de matrizes complexas. A albumina sérica bovina
 (BSA) vem sendo amplamente utilizada para o preparo de RAMs, uma vez que associada
 com outros materiais confere a capacidade de excluir macromoléculas por mecanismos
 físicos e químicos. Nesse contexto, têm-se os objetivos principais do trabalho: a síntese
 de partículas de BSA (sem materiais suporte) e o seu uso inédito como RAM em sistemas
 de extração em fase sólida para a determinação de anti-hipertensivos em plasma humano.
 As micropartículas foram obtidas por processo de coacervação, usando-se BSA, solução
 fosfato 0,2 mmol L-1 (pH=5,00), etanol, glutaraldeído 25% e borohidreto de sódio 1%
 como reagentes de síntese. Estudos de caracterização do material envolveram testes de
 exclusão de proteínas (resultados superiores a 96% foram obtidos) e avaliações quanto à
 cinética e às isotermas de adsorção (modelos de Elovich e de Sips foram melhor ajustados
 para os analitos e esses estudos ainda mostraram a capacidade do material sintetizado em
 interagir tanto com fármacos de alta quanto com os de baixa taxa de ligação a proteínas
 plasmáticas). Caracterizações do material foram obtidas empregando testes de
 solubilidade, espectroscopia de infravermelho, microscopia eletrônica, microscopia de
 força atômica, potencial zeta, espalhamento de luz dinâmico, porosimetria e análises
 termogravimétricas. Dois métodos distintos para a extração de fármacos foram
 desenvolvidos, um referente a extração online e o outro à microextração em fase sólida
 (SPME). Ambos evidenciaram a capacidade extrativa das micropartículas de BSA, e o
 segundo foi validado apresentando linearidade (r ≥ 0,99), precisão e exatidão (respeitando
 limites propostos por guias de validação), além de robustez para sete parâmetros distintos
 e limites de quantificação adequados (variando de 15 a 100 μg L-1). Ainda sobre a SPME,
 fibras de micropartículas de BSA foram confeccionadas e as mesmas apresentaram
 características favoráveis como: resistência, baixo custo (R$ 0,20/fibra), possibilidade de
 reuso, reprodutibilidade entre diferentes lotes (n=3) de síntese (desvios padrão relativos
 inferiores a 10%), fácil manuseio e portabilidade. Amostras de plasma de pacientes que
 faziam o uso de anti-hipertensivos foram analisadas por SPME LC-MS/MS e
 concentrações quantificáveis dos fármacos foram encontradas.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Faculdade de Ciências Farmacêuticas}
}