@MASTERSTHESIS{ 2009:517863916,
 	title = {Estudos visando à síntese de novos compostos híbridos planejados como inibidores de acetilcolinesterase},
 	year = {2009},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/296",
 	abstract = "A doença de Alzheimer (DA) é uma neuropatologia grave e sem cura que se
 caracteriza por um distúrbio progressivo da memória e outras funções cognitivas,
 afetando o funcionamento ocupacional e social. Estimativas apontam que esta
 doença atinge aproximadamente 37 milhões de pessoas em todo o mundo e é
 considerada a maior causa de demências degenerativas em indivíduos acima dos 60
 anos. Com o aumento da expectativa média de vida da população mundial, doenças
 associadas à longevidade como DA e a doença de Parkinson passaram a
 representar um grande desafio, onde o desenvolvimento de ações terapêuticas mais
 eficazes e seguras consiste em um dos objetivos mais perseguidos no cenário
 científico internacional. Dentre as alterações fisiopatológicas associadas ao
 desenvolvimento da DA, a redução da função colinérgica central tem sido o principal
 alvo dos fármacos disponíveis que atuam, em sua maioria, na inibição da
 acetilcolinesterase, enzima-chave na cascata biossintética e na regulação da
 concentração de acetilcolina nas fendas sinápticas. A busca por novos fármacos
 anticolinesterásicos com esqueleto carbônico inovador, levou-nos ao planejamento
 de um novo protótipo de candidato a fármaco desenhado pela hibridação molecular
 das estruturas do donepezil (2) e da rivastigmina (3), dois fármacos disponíveis para
 o tratamento da DA, com a inserção de uma subunidade acil-hidrazona visando
 propriedades antinflamatórias adicionais. O planejamento sintético da série 26 foi
 baseado numa abordagem convergente envolvendo o acoplamento dos
 intermediários-chave, hidrazida 29 e o aldeído piperidínico 33. Realizou-se um
 estudo comparativo de diferentes condições oxidativas para obtenção do aldeídochave
 observando os melhores rendimentos, independente do agente oxidante, para
 álcoois benzílicos, os melhores tempos reacionais e rendimentos de conversão
 foram observados com a utilização de NaNO2/Ac2, a melhor condição de obtenção
 de aldeídos não-conjugados foi obtida utilizando PCC/DMSO como oxidantes.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Instituto de Ciências Exatas}
}