@MASTERSTHESIS{ 2020:791901705,
 	title = {Síntese, caracterização e avaliação da atividade leishmanicida de complexos de Ru(III), Pt(II) e Cu(II) com trimetoprima},
 	year = {2020},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1597",
 	abstract = "A leishmaniose é uma doença parasitária causada por protozoários do gênero Leishmania,
 que tem opções de tratamento muito limitadas e afeta populações pobres e subdesenvolvidas.
 O tratamento atual é atormentado por muitas complicações, como alta toxicidade, alto custo
 e resistência a parasitas; portanto, novos agentes terapêuticos são urgentemente necessários.
 Aqui, a síntese, caracterização e potencial leishmanicida in vitro de novos complexos com a
 fórmula geral [RuCl3(TMP)(dppb)] (1), [PtCl(TMP)(PPh3)2]PF6 (2) e
 [Cu(CH3COO)2(TMP)2]· DMF (3) (dppb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butano, PPh3 =
 tripenylphosphine e TMP = trimetoprim) foram avaliados. Os complexos foram
 caracterizados por infravermelho, UV-vis, voltametria cíclica, medições de condução molar,
 análise elementar e experimentos de RMN. Além disso, a geometria de (2) e (3) foram
 determinadas por difração de raios-X de monocristal. Apesar de ser menos potente contra a
 proliferação de promastigote L. amazonensis do que o medicamento de referência
 amphotericina B (IC50 = 0,09 ± 0,02 μM), o complexo (2) (IC50 = 3,6 ± 1,5 μM) foi várias
 vezes menos citotóxico (CC50 = 17,8 μM, SI = 4,9) em comparação com a amphotericina B
 (CC50 = 3,3 μM, SI = 36,6) e controle violeta gentio (CC50 = 0,8 μM). Além disso, o complexo
 (2) inibiu a infecção por macrófagos J774 e o número de amastigotos por macrófagos (IC50
 = 6,6 e SI = 2,7). Surpreendentemente, o complexo (2) demostrou ser um candidato promissor
 para um novo agente terapêutico leishmanicida, considerando seu poder biológico combinado
 com baixa toxicidade",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química},
 	note = {Instituto de Química}
}