@MASTERSTHESIS{ 2019:1283430937,
 	title = {Aprimoramento de quimioteca de substâncias bioativas candidatas a fármacos por meio do uso de estratégias de prospecção tecnológica},
 	year = {2019},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1661",
 	abstract = "Uma quimioteca pode ser definida como uma coleção de substâncias que foram bioensaiadas in vitro e que estão dispostas em uma base de dados, e organizadas de acordo com vários parâmetros, como, por exemplo, suas propriedades estruturais ou físico-químicas específicas. O Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas – LASSBio® possui uma quimioteca de substâncias bioativas, candidatas a fármacos, públicas e sigilosas, de interesse acadêmico e empresarial. Tal quimioteca foi objeto de estudo desta dissertação de mestrado acadêmico que visa aprimorar esta coleção de substâncias, utilizando as estratégias da Prospecção Tecnológica, como a busca de anterioridades e a mineração de dados, visando a confirmação de ineditibilidade, principalmente das substâncias sigilosas e de algo valor agregado para o setor industrial e a otimização desta coleção, por meio da síntese química e avaliação farmacológica de uma série de derivados inéditos, resultantes deste processo de prospecção. Os estudos de Prospecção Tecnológica das 117 substâncias sigilosas da Quimioteca do LASSBio foram realizados, utilizando bases de patentes (USPTO, ESPACENET, WIPO, INPI, SIPO, KIPO, DERWENT, dentre outras) e banco de dados de estruturas químicas (SCIFINDER) que também foram utilizadas nesta parte do projeto de modo assegurar a total ineditibilidade das substâncias sigilosas, por meio do uso da estratégia de mineração de dados e para verificar o perfil de atividade inventiva de cada uma. A partir dos resultados dos estudos de Prospecção Tecnológica foi selecionada uma série de análogos que apresentou uma promissora modificação estrutural. O planejamento da nova série de derivados dos compostos baseado nas séries LASSBio 1783 à 1790 e LASSBio 1984 à 1988 (que apresentaram menores perfis de similaridades nos estudos de Prospecção Tecnológica) foi realizado utilizando as estratégias da Química Farmacêutica Medicinal, visando uma rota de acesso sintético relativamente simples, de poucas etapas e que possa produzir os compostos finais em bons rendimentos totais. A rota sintética desenvolvida para obtenção dos análogos, consistiu na síntese de intermediários hidrazídicos (intermediário-chave) para a obtenção de N-acil-hidrazonas a partir do ácido quínico, na qual foram sintetizados quatro novos compostos, caracterizados por meio de técnicas analíticas (infra-vermelho, RMN de 1H e 13C, ponto de fusão) e após a certificação do grau de pureza por HPLC foram cadastrados e depositados na quimioteca do LASSBio.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Faculdade de Ciências Farmacêuticas}
}