@MASTERSTHESIS{ 2021:2077986882, title = {Efeito da microinjeção de migalina na substância cinzenta periaquedutal dorsomedial na dor neuropática crônica e ansiedade em ratos com diabetes induzido por estreptozotocina}, year = {2021}, url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1835", abstract = "O diabetes mellitus (DM) é das principais doenças que afetam o mundo inteiro e aproximadamente mais de 463 milhões de pessoas sofrem desta doença. O DM apresenta alterações no pâncreas que causam deficiência na produção de insulina, e isso gera dois tipos de DM, tipo 1 ou insulina-dependente e tipo 2 ou insulina-não dependente. Assim, o DM tipo 1 pode desenvolver complicações como os danos aos nervos e alterações micro e macrovasculares conhecidas como neuropatia diabética (ND). A ND pode desenvolver comorbidades como ansiedade, depressão ou distúrbio do sono. O presente estudo teve como objetivo avaliar o efeito da microinjeção da poliamina sintética Migalina na substância cinzenta periaquedutal dorsomedial (SCPdm) sobre a dor neuropática crônica e ansiedade em ratos Wistar com DM induzida por estreptozotocina (STZ). Foi induzida a DM tipo 1 nos ratos com STZ intraperitoneal, com dose única de 60 mg/kg, após isso, foram monitorados o peso e a glicemia dos animais, além de seu desenvolvimento de ND, aplicando os testes de alodinia mecânica com von frey e ao frio com o teste de acetona. Aos 28 dias de indução de DM foi realizada microinjeção de migalina (0,002 μg/μL, 0,02 μg/μL e 0,2 μg/μL) na SCPdm. Foram avaliados os testes de labirinto em cruz elevado (LCE) e o teste de campo aberto (open field). De tal modo, os animais tratados com STZ apresentaram aumento da glicemia a partir das 48h após indução e foi mantida durante o tempo de estudo. A perda de peso foi observada no dia 7 e continuou até o dia 28. Os animais tratados com STZ apresentaram respostas aversivas maiores do que o grupo controle com o teste inócuo de von Frey, e quando tratados com migalina (0,002 μg/μL, 0,02 μg/μL e 0,2 μg/μL) a resposta diminuiu nos tempos 15, 30 e 45 minutos, sendo que a dose mais alta 0,2 μg/μL foi prolongada até 90 minutos. No teste de acetona os grupos neuropáticos apresentaram respostas alteradas, no entanto, quando os grupos tratados foram administrados com migalina revelou melhora nos tempos 5, 15 e 30 minutos e apenas a dose maior 0,2 μg/μL atingiu aos 45 minutos. O teste de campo aberto e LCE não apresentaram diferenças significativas entre os grupos e a administração da migalina nas três doses diferentes não teve incidência nos comportamentos. Os resultados sugerem que a migalina aplicada na SCPdm tem potencial analgésico e pode ser útil no tratamento da ND, mas não interfere no comportamento dos animais.", publisher = {Universidade Federal de Alfenas}, scholl = {Programa de Pós-Graduação em Biociências Aplicada à Saúde}, note = {Instituto de Ciências Biomédicas} }