@PHDTHESIS{ 2021:1571539211,
 	title = {Diagnóstico diferencial da proteína ns1 de Zika virus e Dengue vírus através do reconhecimento label-free com polímeros impressos molecularmente},
 	year = {2021},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1859",
 	abstract = "A semelhança dos sintomas desenvolvidos após as infecções pelo Zika virus e Dengue virus
 dificulta o diagnóstico clínico. Além disso, a similaridade estrutural entre esses vírus dificulta
 a elaboração de um método de diagnóstico diferencial e preciso. A proteína não estrutural 1
 (NS1) é uma glicoproteína comum a todos os flavivírus, secretada no soro de pacientes
 infectados com o Dengue virus em concentrações de 1x10-2 a 50 mg L-1. O reconhecimento
 artificial de proteínas por sensores eletropolimerizados ganhou espaço recentemente no
 diagnóstico clínico por fornecer quimiosensores rápidos, sensíveis, seletivos, robustos, não
 destrutivos, com baixo custo atribuído, sendo ainda portáteis e de fácil manuseio. O presente
 trabalho propôs a elaboração de quimiossensores capazes de detectar e diferenciar as proteínas
 NS1 de Zika vírus (ZIKV) e Dengue virus tipo I (DENV-1). À partir de informações estruturais
 de linearidade, flexibilidade, acessibilidade e imunogenicidade seis epítopos foram
 selecionados para serem utilizados como molécula modelo para a produção de polímeros
 impressos molecularmente, dois para DENV-1 e quatro para ZIKV. Foram testados filmes de
 fenol, ácido aminofenil borônico e 3- e 4-aminofenol e realizou-se estudos para determinar
 condições ideais de polimerização. Um filme impresso molecularmente foi polimerizado na
 superfície de eletrodos de quadro impresso de carbono comerciais através da técnica de
 voltametria cíclica. A remoção da molécula modelo foi realizada por clivagem com proteinase
 K e voltametria cíclica. Foram testados três modelos de sensores, dois para NS1 de DENV-1 e
 um para NS1 de ZIKV. Ademais, foi avaliada a influência de uma etapa prévia de desnaturação
 por temperatura para converter a NS1 à sua forma monomérica antes do reconhecimento. A
 performance dos dispositivos foi avaliada em termos de precisão, sensibilidade, seletividade e
 especificidade. Os sensores sintetizados a partir do 3-aminofenol foram capazes de detectar a
 NS1 em amostras de soro humano diluído (1:1000) em concentrações de 50 a 200 μg L-1. Um
 dos modelos testados foi capaz de distinguir as NS1 de Dengue virus e Zika virus. Este mesmo
 protótipo foi capaz de detectar a proteína desnaturada na faixa de 50 a 200 μg L-1 com DPR
 abaixo de 5.04%. Os valores de LOD e LOQ calculados foram de 29.3 e 88.7 μg L-1,
 respectivamente.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Faculdade de Ciências Farmacêuticas}
}