@PHDTHESIS{ 2021:389721966,
 	title = {Obtenção, caracterização e estudo in vitro da atividade citotóxica e, ou, leishmanicida de novos complexos de rutênio (II) e (III) contendo hidroxibenzofenonas e 1-hidroxi-9,10-antraquinona},
 	year = {2021},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1864",
 	abstract = "O desenvolvimento de novos complexos metálicos com fins terapêuticos é destaque
 na comunidade científica. Nesta perspectiva, o presente trabalho descreve a síntese,
 caracterização e estudo in vitro da atividade citotóxica e leishmanicida de novos
 complexos de rutênio (II) e (III) contendo hidroxibenzofenonas e 1-hidroxi-9,10-
 antraquinona. A série 1 é composta por seis complexos de fórmula geral cis-
 [RuCl2(HB)(dppb)] em que HB = HB1 = 2-hidroxi-4-(octiloxi)benzofenona (1), HB2 = 2-
 hidroxi-4-metoxibenzofenona (2), HB3 = 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona (3),
 HB4 = 2,2′-dihidroxi-4-metoxibenzofenona (4), HB5 = 2,4-dihidroxibenzofenona (5),
 HB6 = 2,4,4'-trihidroxibenzofenona (6) e dppb = 1,4-bis(difenilfosfinabutano).
 Enquanto a série 2 é constituída por dois complexos de fórmula geral cis-
 
 [RuCl2(HQ)(dppb)] (7) e trans-[Ru(HQ)(PPh3)2(bipy)]PF6 (8), onde HQ = 1-hidroxi-
 9,10-antraquinona, PPh3 = trifenilfosfina e bipy = 2,2-bipiridina. Os complexos foram
 
 caracterizados utilizando-se as técnicas: análise elementar, análises térmicas,
 condutividade molar, espectroscopias de absorção na região do infravermelho, do
 ultravioleta e visível, espectroscopia de ressonância magnética nuclear de 1H, 13C{1H}
 e 31P{1H}, difração de raios X por monocristal e por policristais e voltametria cíclica.
 Estudos de modelagem molecular foram empregados para avaliar as estruturas dos
 complexos obtidos e predizer sobre possíveis isômeros, bem como auxiliar nas
 atribuições das bandas observadas na espectroscopia de UV-vis. A estabilidade dos
 complexos em solução foi avaliada durante 48 horas e posteriormente os ensaios in
 vitro contra a forma promastigota de Leishmania amazonensis, apontaram maior
 atividade leishmanicida para (8) (CI50 = 2,2 μM), entretanto sua citotoxicidade elevada
 contra os macrófagos (CC50 = 0,5 μM e IS = 0,2) inviabilizou o prosseguimento dos
 estudos. Em contrapartida, três (HB4, HB5 e HB6) das seis hidroxibenzofenonas
 utilizadas demonstraram resultados comparáveis a fármacos de referência no
 tratamento da doença. O complexo (8) apresentou potencial citotóxico mais promissor
 frente à linhagem CHL-1 derivada de melanoma (CI50 = 14,50 μM, CC50 = 105,9 μM e
 IS = 7,3) e sua interação com o DNA e albumina sérica humana foram investigadas.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química},
 	note = {Instituto de Química}
}