@MASTERSTHESIS{ 2021:988466638,
 	title = {Própolis orgânica brasileira na prevenção e tratamento da mucosite oral: estudo in silico de biomoléculas desta própolis com alvos da mucosite oral.},
 	year = {2021},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1866",
 	abstract = "A mucosite oral (MO) é um processo inflamatório exacerbado da mucosa decorrente de
 terapia antineoplásica (e.g. radioterapia e/ou quimioterapia). A MO causa lesões
 ulcerativas, eritema e dor intensa, podendo afetar a fala, a alimentação, a eficácia e o
 tempo de tratamento, prolongar a hospitalização, diminuir a qualidade de vida e o
 aumento da mortalidade. Ainda não está claro o mecanismo pelo qual a MO se
 desenvolve, até o momento, acredita-se que haja ao menos 14 vias envolvidas na
 patogênese que se relaciona ao processo inflamatório, e com a liberação de espécies
 reativas de oxigênio (EROs). Essa falta de conhecimento, aliada a ausência de
 informações quanto às citocinas e quimiocinas específicas desse processo, dificulta o
 desenvolvimento de abordagens preventivas ou terapêuticas para a MO. Produtos
 naturais, como a própolis, têm sido investigados como possíveis fontes de biomoléculas
 para a atenuação da MO. A própolis é uma substância resinosa coletada de diversas
 plantas por abelhas que possui potencial antimicrobiano, anti-inflamatório,
 radioprotetor, anticancerígeno, antinociceptivo, entre outros. A própolis é capaz de
 modular a imunidade não específica, interferindo na produção de algumas citocinas pró-
 inflamatórias e neutralizar a produção de EROs. A própolis orgânica brasileira,
 especialmente do tipo 1 (PO1), possui uma alta atividade antioxidante e pode ser uma
 alternativa no tratamento da MO. Portanto, o objetivo do estudo é identificar os alvos
 moleculares relacionados à patogênese da MO, interagí-los com moléculas ativas
 identificadas e isoladas da PO1, por meio de estudo in silico de docking molecular e
 avaliar a biodisponibilidade das moléculas identificadas na PO1 pela ‘regra dos 5’ de
 Lipinski e absorção gastrointestinal, a partir do website SwissADME. Para o estudo de
 docking molecular, foram coletadas as informações químicas e estruturais dos alvos
 relacionados à patogênese da MO selecionados e das moléculas identificadas na PO1
 (ligantes), que foram selecionadas na base Protein Data Bank (PDB) e PubChem,
 respectivamente. Neste estudo adotou-se duas estratégias metodológicas: I- Docking de
 1 ligante e II- Docking de múltiplos ligantes. Utilizou-se como ferramentas os softwares
 AutoDock Vina ® e MGLTools ® , para a identificação e seleção dos sítios de ligação mais
 promissores; e o software Maestro  para a identificação dos sítios de ligação mais
 promissores e a identificação dos resíduos em que ocorreram as interações entre os
 alvos e os ligantes. Na estratégia I todos os sete ligantes identificados interagiram com
 todos os oito alvos, com a energia de ligação variando de -1,9 a -8,7 kcal.mol -1 . Na
 estratégia II observamos potencial atividade combinada de todos os 6 ligantes avaliados
 para com todos os 8 alvos, sendo que os ligantes demonstraram melhor atividade com a
 TNF-a. Também observamos que os resíduos dos alvos em que os ligantes interagiram
 são constituintes de enzimas proteases. Concluímos que todos os ligantes identificados
 na PO1, e analisados neste estudo, interagiram com todos os alvos de modo promissor,
 sugerindo uma possível atividade anti-inflamatória, multialvo e inibidora de proteases,
 sendo que estes ligantes são moléculas indicadas para estudos in vitro e in vivo.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas},
 	note = {Instituto de Ciências da Natureza}
}