@MASTERSTHESIS{ 2021:354766575,
 	title = {Epitope-based vaccine of a Brucella abortus putative small RNA target induces protection and less tissue damage in mice},
 	year = {2021},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1885",
 	abstract = "Brucella abortus é uma bactéria intracelular Gram-negativa que causa uma doença
 zoonótica chamada brucelose. Emboras as vacinas atualmente disponíveis para a
 imunização animal possuam potencial imunogênico, essas ainda apresentam muitas
 desvantagens, causando abortos de grande proporção em fêmeas prenhas e febre
 ondulante em humanos. Neste contexto, a recente tendência no projeto de novas vacinas
 contra brucelose, têm se baseado na estratégia de predição de epítopos imunogênicos
 selecionados por vacinologia reversa. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi identificar
 e avaliar a imunogenecidade de um epítopo vacinal alvo de putativos pequenos RNAs de
 B. abortus mediante a infecção desta bactéria em modelo murino. Foi demonstrado nesse
 trabalho que pequenos RNAs de B. abortus são expressos durante a infecção precoce de
 macrófagos derivados da medula óssea (BMDMs), sendo identificado uma
 apolipoproteína N-aciltransferase (Int) como o putativo alvo de maior expressão dos
 pequenos RNAs. Visto que a apoliproteína N-aciltransferase apresenta diminuição da sua
 expressão em modelo de BMDMs infectados, um epítopo desta proteína foi
 racionalmente selecionado por imunoinformática e explorado como candidato a
 vacinação contra brucelose. Camundongos C57BL/6 imunizados e desafiados com B.
 abortus mostraram menor recuperação no número de bactérias viáveis no fígado, baço e
 linfonodo axilar quando comparados a camundongos não vacinados. Os camundongos
 vacinados e infectados apresentaram aumento na expressão de TNF-α , IFN-γ e IL-6,
 seguido do também aumento na expressão dos genes anti-inflamatórios IL-10 e TGF-β
 no fígado, justificando a redução no número e tamanho dos granulomas observados.
 BMDMs estimulados com sobrenadante de esplenócitos de camundongos vacinados e
 infectados apresentaram marcação para CD86+ mais intensa que os demais estímulos,
 além de expressarem maior quantidade de iNOS e consequente aumento na produção de
 NO, sugerindo aumento na capacidade fagocítica e microbicida dessas células em
 eliminar a bactéria. Em conjunto, os resultados demonstraram que o peptídeo vacinal foi
 capaz de estimular uma resposta imune protetora em organismos infectados com
 características sugestivas de predominência do perfil Th1.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas},
 	note = {Instituto de Ciências da Natureza}
}