@MASTERSTHESIS{ 2021:259218967, title = {Síntese e avaliação farmacológica de novos compostos híbridos capsaicina-curcumina com potencial perfil antinociceptivo e anti- inflamatório}, year = {2021}, url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1902", abstract = "Na evolução do tempo pesquisadores confirmaram que a inflamação representa uma força uma motriz associada a várias doenças crônicas, incluindo a obesidade, diabetes, distúrbios neurodegenerativos, etc..., em seguimento, surgiu o interesse dos pesquisadores no desenvolvimento de fármacos anti-inflamatórios mais eficazes, e específicos para determinados quadros inflamatórios, com capacidades de atuarem sobre outros mediadores inflamatórios levando à descoberta de novos candidatos a fármacos com diferentes mecanismos de ação, podendo ainda atuarem em múltiplos alvos na inflamação. Por outro lado, a dor que é considerada como um dos 4 sinais cardinais da inflamação segundo o médico Aulus Cornelius Celsus, que está aumentando a cada vez, tornando-se considerar como um problema global, mesmo que ainda não foi alcançado um tratamento adequado. Assim, no presente trabalho descreve 7 novos compostos híbridos capsaicina-curcumina, denominados PQM-310 (52a), PQM-311 (52b), PQM- 331 (52c), PQM-332 (52d), PQM-334 (52e), PQM-335 (52f) e PQM-336 (52g) com padrão estrutural inédito, os quais foram sintetizados, caracterizados e avaliados por estudos in sílico e farmacológicos. PQM-310 (52a), PQM-311 (52b) e PQM-332 (52d) reduziram de forma significativa a quantidade de leucócitos. PQM-310 (52a), PQM- 311 (52b), PQM-331 (52c), PQM-332 (52d) e PQM-336 (52g) reduziram a produção do TNF-α. Logo se fez uma triagem de 2 desses compostos para ensaio de contagem de IL-1β e de edema de pata induzido por formalina, os quais foram PQM-310 e PQM- 311 que são considerados como promissores candidatos a protótipos de fármacos multialvos anti-inflamatórios e analgésicos, potentes, e não tóxicos. Também estudo in sílico das propriedades ADME sugeriu um perfil adequado de absorção e biodisponibilidade de PQM-310 e PQM-311.", publisher = {Universidade Federal de Alfenas}, scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química}, note = {Instituto de Química} }