@MASTERSTHESIS{ 2021:1238554357,
 	title = {Efeitos de uma molécula híbrida de resveratrol e curcumina na carcinogênese colorretal},
 	year = {2021},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1905",
 	abstract = "As abordagens do tratamento oncológico implicam despesas onerosas para o sistema
 de saúde e a ação inespecífica dos quimioterápicos está relacionada a uma série de
 efeitos adversos. Considerando tais impasses, e tendo como base, evidências
 científicas da eficácia do resveratrol e da curcumina em vias moleculares que levam
 à carcinogênese, o objetivo do atual estudo foi avaliar os possíveis efeitos
 quimiopreventivos e/ou quimioterapêuticos de uma molécula híbrida de resveratrol e
 curcumina [(E) -3- (4-hidroxi-3-metoxifenil) -N '- (4-metoxibenzilideno) acrilhidrazida -
 PQM162] na carcinogênese colorretal. No sistema-teste in vivo, ratos Wistar foram
 tratados com PQM162 nas doses de 0,5; 1,0 e 2,0 mg/kg peso corpóreo (p.c.) em três
 diferentes abordagens de tratamento durante 6 semanas: simultâneo, pré-tratamento
 e pós-tratamento. As lesões pré-neoplásicas foram induzidas com 1,2 dimetilhidrazina
 (DMH, 160 mg/kg p.c.). Foram realizadas a avaliação da frequência de focos de criptas
 
 aberrantes (FCA), criptas aberrantes (CA), a avaliação da expressão gênica por RT-
 PCR (reverse-transcriptase polymerase chain reaction) e imunohistoquímica para
 
 elucidar o mecanismo de ação. PQM162 reduziu a formação de FCA e CA nos
 tratamentos simultâneo (dose de 1,0 mg/kg p.c) e pós-tratamento (doses de 1,0 e 2,0
 mg/kg p.c). O híbrido levou à redução da expressão de TNF-α (Fator de Necrose
 Tumoral) e COX-2 (Ciclo-oxigenase-2). Além disso, foi encontrada uma expressão
 aumentada de NRF2 (fator 2 relacionado ao fator nuclear eritróide 2). Nenhuma
 diferença foi encontrada para os genes KRAS (Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral
 oncogene homolog), APC (Adenomatous polyposis coli), DNMT1 (DNA
 metiltransferase 1) e TP53 (supressor de tumor p53). A análise imunohistoquímica
 demonstrou que PQM162 reduziu a expressão dos marcadores COX-2, PCNA
 (antígeno nuclear de proliferação celular) e β-catenina. Por outro lado, PQM162
 aumentou a expressão de NRF2. In vitro, foram realizados os ensaios de migração,
 ciclo celular e apoptose na linhagem de adenocarcinoma colorretal HCT-8. PQM162
 atua sobre os processos de migração celular, parada do ciclo celular em G2/M e
 promoção de apoptose. Os resultados obtidos sugerem que PQM162 apresenta
 potencial quimiopreventivo e quimioterapêutico na carcinogênese colorretal, atuando
 em vias anti-inflamatória, antioxidante e de proliferação celular.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Biociências Aplicada à Saúde},
 	note = {Instituto de Ciências Biomédicas}
}