@MASTERSTHESIS{ 2010:173618078,
 	title = {Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de derivados indano-hidrazônicos, candidatos a protótipos de fármacos anti-inflamatórios},
 	year = {2010},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/375",
 	abstract = "Os AINEs constituem uma importante classe de fármacos com aplicações terapêuticas que já
 têm sido utilizadas por mais de um século. A evolução do tratamento de doenças inflamatórias
 crônicas, tais como artrite reumatóide e a osteoartrite tem seu marco a partir da indometacina,
 um dos representantes dos AINEs tradicionais, para posterior ascensão e mais recentemente o
 desuso de inibidores com grande seletividade para PGHS-2. O esforço para a descoberta de
 um fármaco mais seguro e eficaz continua a ser um desafio e a busca por novos agentes antiinflamatórios
 e analgésicos tem levado ao planejamento e a obtenção de inúmeras acil e
 arilidrazonas ativas de diversos padrões estruturais. Existem vários ligantes ativos capazes de
 atuar sobre a cascata do ácido araquidônico cujos resultados identificaram as subunidades acil
 e arilidrazônicos como grupo farmacofórico importante para inibição do processo
 inflamatório. Apesar da racionalização dos resultados obtidos e de estudos da relação
 estrutura-atividade no perfil biológico das subunidades acil e arilidrazonas, não foi possível
 até o momento identificar de fato o mecanismo de ação de tais grupamentos. O safrol, que é
 um alilbenzeno de distribuição ampla no reino vegetal, possui propriedades físico-químicas
 interessantes para ser utilizado como um produto de partida para a síntese das novas
 moléculas planejadas, sendo amplamente empregado em projetos de pesquisas no Laboratório
 de Fitoquímica e Química Medicinal (LFQM) na Universidade Federal de Alfenas (Unifal-
 MG). Este trabalho descreve o planejamento e síntese de novos derivados indanohidrazônicos
 candidatos a protótipos de fármacos anti-inflamatórios. A rota sintética foi
 planejada em três etapas, utilizando reagentes de baixo custo e metodologias relativamente
 simples. Os compostos planejados e obtidos foram avaliados com o intuito de se observar o
 efeito anti-inflamatório a partir de ensaios preliminares (número de contorções abdominais
 induzidas por ácido acético) realizadas no Instituto Biomédico da Universidade Federal
 Fluminense – UFF. Foi possível identificar que todos os congêneres apresentaram inibição
 sendo que os mais ativos da série das moléculas sintetizadas foram os derivados (1c) e (1e)
 com 51,0% e 48,6% de inibição das contorções abdominais induzidas por ácido acético,
 respectivamente.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química},
 	note = {Instituto de Química}
}