@MASTERSTHESIS{ 2022:1864182986,
 	title = {Derivado N-acilidrazônico (LASSBio-2029) modula a expressão de cinases mitóticas e inibe a proliferação de células MCF-7},
 	year = {2022},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/2137",
 	abstract = "O câncer de mama representa a principal causa de morte por câncer entre as
 mulheres em todo o mundo. Cerca de 75% de todos os casos diagnosticados são
 hormônio-positivos, os quais são tratados com terapia hormonal. Entretanto, um
 percentual considerável dos pacientes mostra-se refratário ou adquire resistência
 aos fármacos utilizados nos protocolos terapêuticos. Nesse cenário, é muito
 importante identificar novas substâncias com potencial farmacológico frente ao
 câncer de mama. Em estudo prévio, uma série de derivados N-acilidrazônico foi
 sintetizada, cujo potencial antiangiogênico foi investigado. Dente as substâncias
 testadas, 4 (LASSBio-2027, 2028, 2029, 2052) inibiram significativamente a
 neovascularização em membrana corion-alantoica de embriões de galinha.
 Considerando que muitos agentes com atividade antiangiogênica mostram-se
 efetivas em inibir a proliferação de células tumorais, o presente estudo objetivou
 avaliar a influência dessas substâncias sobre o comportamento proliferativo de
 células MCF-7, as quais expressam receptores de estrogênio. Os resultados de
 viabilidade mostraram que LASSBio-2029 foi o derivado mais ativo. Estudos
 subsequentes revelaram que essa substância inibe a proliferação de células MCF-7
 por induzir bloqueio do ciclo celular. Houve aumento significativo da população G2/M
 em amostras tratadas com LASSBio-2029, com concomitante redução das
 populações G1 e S. A atividade antiproliferativa de LASSBio-2029 foi associada à
 sua capacidade de modular genes que regulam a transição G2/M e progressão pela
 fase M. Foi observado redução significativa nos níveis de expressão de CNNB1
 (ciclina B), CDK1, AURKA (Aurora A), AURKB (Aurora B) e PLK1, enquanto a
 abundância relativa de RNAm de CDKN1A (p21) aumentou nos grupos tratados.
 LASSBio-2029 alterou a mecânica do processo de divisão celular levando ao
 aparecimento de mitoses anormais e de células apoptóticas. Os níveis de expressão
 
 de BCL-2 foram significativamente reduzidos em amostras tratadas com LASSBio-
 2029 indicando o envolvimento da via intrínseca no processo de indução de
 apoptose. Dessa forma, os dados apresentados no presente estudo mostraram que
 LASSBio-2029 é uma substância com promissora atividade antitumoral.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Biociências Aplicada à Saúde},
 	note = {Instituto de Ciências Biomédicas}
}