@MASTERSTHESIS{ 2013:1324141163,
 	title = {Síntese e avaliação da atividade anti-inflamatória de derivados benzofenônicos},
 	year = {2013},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/378",
 	abstract = "Derivados benzofenônicos O-substituidos contendo grupos metila, butila, prenila e
 geranila foram sintetizados a partir das benzofenonas comerciais 4-hidroxibenzofenona
 (1) e 4,4’-diidroxibenzofenona (2). Todos os derivados tiveram sua atividade antiinflamatória
 avaliada através do modelo de indução de hiperalgesia mecânica em
 camundongos (Von Frey) e edema de pata induzido por carragenina na dose de 100
 μmol/Kg. Os resultados mostraram que na terceira hora, os derivados LFQM-119,
 LFQM-120 e LFQM-121 foram mais ativos que a 4-hidroxibenzofenona (1) no teste
 Von Frey. Na terceira hora estes compostos promoveram um aumento no limiar da dor
 de 32,8, 43,4 e 72,7% respectivamente, enquanto a 4-hidroxibenzofenona (1) não exibiu
 efeito antinociceptivo. O derivado LFQM-119 foi o mais ativo inibindo o edema
 inflamatório em 81,0%, enquanto a 4-hidroxibenzofena (1) promoveu uma inibição de
 47,0% na terceira hora após a injeção de carragenina. O derivado LFQM-124
 apresentou efeito antinociceptivo melhor que do cetoprofeno e igual ao da
 indometacina. Os derivados LFQM-122 e LFQM-123 foram os mais ativos na inibição
 do edema inflamatório, sendo o efeito anti-inflamatório igual ao promovido pela
 indometacina e cetoprofeno. Os estudos de docking mostraram que, os derivados
 LFQM-119 e LFQM-122 exibiram melhor interação com a COX-2 e os derivados
 LFQM-123 e LFQM-124 exibiram uma melhor interação com a COX-1.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química},
 	note = {Instituto de Química}
}