@MASTERSTHESIS{ 2023:2106132897,
 	title = {O efeito da auriculoterapia a laser no tratamento da disfunção temporomandibular: estudo de viabilidade randomizado duplo cego.},
 	year = {2023},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/2450",
 	abstract = "Os distúrbios temporomandibulares têm alta prevalência na população geral e etiologia
 multifatorial, sendo a dor orofacial uma das queixas mais comuns. Dentre as opções
 terapêuticas está a auriculoterapia, técnica francesa que acredita na melhora de sintomas em
 diferentes áreas do corpo através da estimulação de pontos específicos da orelha. A literatura
 apresenta dados sobre a eficácia da auriculoterapia para redução das dores musculoesqueléticas
 e sobre a melhora dos sintomas da DTM aplicando o LASER de baixa intensidade. Porém,
 estudos utilizando a auriculoterapia a laser para tratamento desta condição são escassos.
 Objetivo: Avaliar a viabilidade da condução de um ensaio clínico randomizado utilizando um
 protocolo de intervenção aplicando a auriculoterapia a laser com frequência pulsada e
 determinar o tamanho da amostra necessária para o estudo. Metodologia: O estudo é
 caracterizado como Estudo Piloto Randomizado Controlado. A amostra foi constituída por
 homens e mulheres com diagnóstico de DTM pelo Diagnostic Criteria for Temporomandibular
 Disorders (DC/TMD), com idade variável entre 18 e 60 anos. A amostra foi randomizada em
 dois grupos: Grupo experimental (GE - n=10), o qual recebeu tratamento com auriculoterapia
 com LASER pulsado e Grupo Placebo (GP – n=11), o qual recebeu tratamento com o mesmo
 protocolo com o aparelho de laser desligado. Os grupos foram avaliados na pré intervenção e
 após quatro atendimentos, realizados 1 vez na semana. Os instrumentos utilizados para
 avaliação foram: eixo I do DC/TM e as seguintes escalas do eixo II: Graded Chronic Pain Scale
 (GCPS), Jaw Functional Limitation Scale (JFLS-8), Patient Health Questionnaire (PHQ-4) e
 Generalized Anxiety Disorder (GAD-7). O teste Shapiro Wilk foi utilizado para verificar a
 
 distribuição Gaussiana. As comparações entre os grupos foram testadas através do teste Mann-
 Whitney e as comparações entre o tempo utilizou o teste Wilcoxon e o tamanho amostral foi
 
 com α = 0,05 e β = 0,80. Resultados: A pergunta sobre “dor nesse exato momento” da GCPS
 apresenta valores menores para o grupo tratado em relação ao grupo placebo (U=15,50;
 p=0,005). O cálculo da amostra foi de 11 voluntários para cada grupo. A variável JFLS-8
 mostrou que não houve diferença entre os grupos e o cálculo da amostra necessária para esta
 variável variou de 39 a 281 voluntários. A variável limitação funcional mostrou ausência de
 diferença entre os grupos e o cálculo da amostra necessária variou de 27 a 2.317. A variável
 PHQ-4 (U=21,00; p=0,02) e GAD-7 (U=20,00; p=0,02) apresentaram diferenças entre os
 grupos, entretanto, as diferenças apresentaram erro do tipo I. O cálculo da amostra necessária
 foi de 22 voluntários para variável PHQ-4 e 25 voluntários para variável GAD-7. Conclusão:
 
 Conclui-se que há viabilidade para execução do estudo e a amostra necessária deverá ser acima
 de 22 voluntários.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-graduação em Ciências da Reabilitação},
 	note = {Instituto de Ciências da Motricidade}
}