@MASTERSTHESIS{ 2013:1879198165,
 	title = {Participação da via endocanabinoide no mecanismo de ação da Dipirona},
 	year = {2013},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/472",
 	abstract = "A Dipirona é um medicamento anti-inflamatório não-esteroidal (AINE) fraco, utilizado
 principalmente como analgésico e antitérmico. No entanto, existem incertezas
 quanto ao mecanismo de ação da Dipirona e de outros AINEs, uma vez que
 inibidores da COX (ciclooxigenase) mais potentes que a Dipirona não possuem
 efeitos antitérmicos tão evidentes. Existem algumas hipóteses de que o mecanismo
 da Dipirona possa modular outras vias, entre elas, a via dos endocanabinoides.
 Diante disso, o objetivo desse trabalho foi avaliar uma possível participação do
 sistema endocanabinoide nos efeitos provocados pela Dipirona tendo como base os
 efeitos tétrade dos canabinoides, sendo esses: um estado antinoceptivo, indução ao
 estado cataléptico, hipolocomoção e hipotermia. Tais efeitos foram avaliados a partir
 dos testes de Placa quente e Catalepsia e do controle da locomoção e da
 temperatura corpórea dos animais. Para a realização dos experimentos foram
 utilizados camundongos Swiss machos (40-50g). Na primeira etapa, os animais
 foram divididos nos seguintes grupos: Salina (10 mL/kg, i.p.) grupo controle e
 Dipirona (10 mg/kg, 50 mg/kg, 200 mg/kg ou 500 mg/kg, i.p.); na segunda, em grupo
 Veículo, WIN 55,212-2 (0,1 mg/kg, 0,3 mg/kg ou 3,0 mg/kg, i.p.); e na terceira etapa,
 Veículo (Salina, Tween e DMSO, 8:1:1, i.p.) + Salina, Veículo + Dipirona (200 ou
 500mg/kg, i.p), AM251 (3 ou 10 mg/kg, i.p.) + Salina e AM251 + Dipirona. A fim de
 avaliar o mecanismo de hipotermia, foi utilizado o antagonista do receptor TRPV1,
 Capsazepina (10 mg/kg, i.p.) para avaliação da temperatura. Para análises
 estatísticas, foi realizada análise de variância (ANOVA one-way ou two-way),
 seguida do pós-teste de Newman-Keuls ou do teste de comparações múltiplas de
 Tukey-Kramer. Os valores de p<0,05 foram considerados significativos. De acordo
 com os testes realizados, a Dipirona provocou uma redução da atividade locomotora
 acompanhada de um aumento da latência para resposta térmica analgésica e
 induziu um estado cataléptico e um estado de hipotermia, similares aos efeitos
 provocados pelo agonista canabinoide, WIN 55,212-2. Já o antagonista canabinoide
 AM251, reverteu os efeitos provocados pela Dipirona em relação à atividade
 locomotora, ao estado cataléptico e a resposta térmica analgésica. Em relação à
 hipotermia, os antagonistas dos receptores CB1 e TRPV1 acentuaram essa
 diminuição da temperatura corpórea provocada pela Dipirona. Os resultados indicam
 uma participação do sistema endocanabinoide, em especial do receptor CB1, na
 analgesia, na indução ao efeito cataléptico e na hipolocomoção. Já em relação à
 hipotermia, não há a participação dos receptores CB1 e TRPV1, porém considera-se
 uma hipótese de haver envolvimento de outro receptor canabinoide. O mecanismo
 da Dipirona é complexo, e envolve diversos outros sistemas moduladores, entre eles
 a via endocanabinoide.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Biociências Aplicada à Saúde},
 	note = {Instituto de Ciências Biomédicas}
}