@MASTERSTHESIS{ 2010:1419015333,
 	title = {Regulação da atividade Nox2 de neutrófilos por nitróxidos/},
 	year = {2010},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/668",
 	abstract = "Espécies reativas de oxigênio (ERO) produzidas por neutrófilos através do complexo Nox2
 estão diretamente associadas às ações deletérias surgidas quando a inflamação escapa do
 controle da homeostase. A produção exacerbada destas espécies é controlada por ações de
 antioxidantes endógenos como a glutationa (GSH), um importante tripeptídeo redutor que
 repara biomoléculas oxidadas envolvidas na sinalização celular e atua como “scavenger” de
 bioradicais. Os nitróxidos são radicais livres, sintéticos e estáveis que apresentam
 propriedades antioxidantes e antiinflamatórias. Recentemente foi demonstrado que estes são
 capazes de modular o “burst” respiratório de macrófagos, reduzindo a produção de ânions
 superóxido (O2•-) gerados pelo complexo Nox2, em um mecanismo no qual atuariam como
 “scavengers” de radicais tiila (RS•.), alterando modificações proteicas pós-traducionais. O
 presente trabalho teve como objetivo avaliar a capacidade dos nitróxidos 4-9((-
 acridinecarbonil)-amino)-2,2,6,6-tetrametilpiperidina-1-oxil (Ac-Tempo) e 2,2,6,6-
 tetrametilpiperidina-1-oxil (Tempo) de interagir e indisponibilizar RS•, especialmente
 glutationila (GS•), modulando a produção de ERO/ERN por neutrófilos inflamatórios
 isolados da cavidade peritoneal. O “burst” respiratório de neutrófilos estimulados com forbol
 12-miristato 13- acetato (PMA) foi monitorado através de técnicas espectrofotométricas e a
 capacidade de interação entre RS• e nitróxidos foi analisada através de ensaios de Ressonância
 Paraeletromagnética (EPR) e Espectrometria de Fluorescência. Para confirmar a produção de
 RS• durante a ativação do complexo Nox2, utilizou-se o agente captador de spin, 5,5-
 dimetilpirrolina-N-oxido (DMPO) e o sinal de EPR característico do aduto DMPO/GS• foi
 monitorado. Verificou-se um aumento da resposta de fluorescência, acompanhado pela
 redução do sinal de EPR do nitróxido em células estimuladas com PMA. Com a finalidade de
 verificar alterações proteicas pós-traducionais de S-glutationilação os grupos experimentais
 foram submetidos à técnica de “dot blotting” e o tratamento celular com o nitróxido Tempo
 100 μM determinou uma diminuição do processo de S-glutationilação proteica associado à
 atividade do complexo Nox2. Os resultados apontam os nitróxidos como protótipos de
 antioxidantes e antiinflamatórios.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Instituto de Ciências Exatas}
}