@MASTERSTHESIS{ 2007:90806889,
 	title = {Estudo da liberação in vitro de captopril cápsulas magistrais por cromatografia líquida de alta eficiência},
 	year = {2007},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/304",
 	abstract = "O captopril é anti-hipertensivo e vasodilatador utilizado na insuficiência cardíaca
 congestiva e encontra-se disponível, no mercado brasileiro, sob a forma de
 comprimidos e cápsulas magistrais. O objetivo deste estudo foi avaliar o perfil de
 dissolução do captopril na forma farmacêutica cápsulas magistrais, quando
 submetidas a diferentes condições de pH, aparelhagens, velocidades de agitação do
 meio de dissolução e métodos para quantificação. A validação do procedimento de
 dissolução e do método de análise foram alvo deste estudo. No desenvolvimento do
 teste de dissolução, diversas condições foram testadas: dois meios de dissolução
 HCl 0,1 M e HCl 0,01 M, aparelhagens pá e cesta e velocidade de agitação do meio
 de 50 rpm e 100 rpm. Foram retiradas alíquotas nos tempos de 5, 10, 15, 20 e 45
 minutos. As concentrações do fármaco no meio foram determinadas por
 cromatografia líquida alta eficiência (CLAE), com fase móvel constituída de ácido
 fosfórico 0,11% (V/V) e metanol (45:55), C18, vazão da fase móvel de 1 mL/minuto e
 detecção a l 212 nm. Nestas condições o tempo de retenção obtido foi de 1,76
 minutos. E por espectrofotometria com detecção também a l 212 nm. Os resultados
 mostraram que o método cromatográfico foi o mais adequado para avaliação de
 captopril na forma farmacêutica cápsulas, enquanto a técnica espectrofotométrica
 (recomendado pelas Farmacopéias Brasileira e Americana) apresentou baixa
 seletividade. O método cromatográfico é o único das técnicas estudadas capaz de
 identificar e quantificar o produto de degradação dissulfeto de captopril presente nas
 formulações de captopril. O procedimento de dissolução nas condições selecionadas
 foi preciso (farmácia A DPR=4,05%, farmácia B DPR=3,60% e farmácia C
 DPR=2,85%), exato (farmácia A=98,48%, farmácia B=98,80% e farmácia
 C=99,04%), específico. Na faixa de concentração de 15 mg/mL a 30 mg/mL houve
 linearidade (r=0,9996). Após avaliação estatística dos resultados obtidos sugerem-se
 as seguintes condições selecionadas para o teste de dissolução de captopril
 cápsulas meio HCl 0,01 M 900 mL, cesta, 50 rpm por 20 minutos e por CLAE, que
 demonstraram melhor capacidade de liberação do fármaco. Todas as cápsulas
 apresentaram resultados satisfatórios nos testes de qualidade a que foram
 submetidas das farmácias magistrais participantes.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Faculdade de Ciências Farmacêuticas}
}