@MASTERSTHESIS{ 2009:628832476,
 	title = {Desenvolvimento de metodologias analíticas para determinação de losartano potássico em cápsulas},
 	year = {2009},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/744",
 	abstract = "O losartano potássico é um agente anti-hipertensivo não peptídico, que exerce sua ação por
 bloqueio específico dos receptores da angiotensina II. Até o presente momento, não há um
 método oficial descrito para a quantificação do fármaco em formulações farmacêuticas. O
 objetivo deste estudo foi desenvolver metodologias analíticas para quantificação de losartano
 potássico em cápsulas e estabelecer condições para realização do teste de dissolução de cápsulas
 de losartano potássico 50 mg. Para a determinação do teor, dois métodos espectrofotométricos
 foram propostos: a espectrofotometria direta e derivada de primeira ordem, utilizando leituras a
 205 e 234 nm, respectivamente. O solvente empregado foi água destilada. Além da
 espectrofotometria foi desenvolvido um método por CLAE, onde os parâmetros cromatográficos
 foram otimizados de forma multivariada, através do emprego do planejamento fatorial fracionário
 25-1 e da matriz de Doehlert. As condições obtidas foram as seguintes: fase móvel composta de
 uma mistura de tampão fosfato 58 mmol L-¹ pH 6,2 e acetonitrila 65:35 v/v, coluna C8, 100 mm
 × 4,6 mm com partículas de 5 μm, temperatura da coluna de 35°C, vazão de 1,0 mL min-¹ e
 detecção no UV a 254 nm. Para estabelecer as condições para o teste de dissolução, empregou-se
 medicamentos manipulados obtidos de três farmácias locais, sendo estes codificados como A, B e
 C. As condições ótimas foram obtidas de forma multivariada através do planejamento fatorial
 completo 24. O uso de tampão fosfato 72 mmol L-¹, pH = 6,8 (900 mL a 37°C ± 0,5°C) como
 meio de dissolução, aparato 1 (cesta), velocidade de agitação de 50 rpm e tempo de coleta em 30
 minutos foram considerados satisfatórios. As amostras do ensaio de dissolução foram
 quantificadas por espectrofotometria no UV a 205 nm e por cromatografia líquida de alta
 eficiência. Os métodos analíticos e ensaios de dissolução descritos foram validados e
 demonstraram ser seletivos, lineares, precisos, exatos, robustos e com limites de detecção e
 quantificação desejáveis. Finalmente, todos os métodos foram empregados para ensaios de
 qualidade das amostras A, B e C e estas mostraram-se dentro dos parâmetros exigidos pelos
 órgãos regulatórios.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Faculdade de Ciências Farmacêuticas}
}