@MASTERSTHESIS{ 2010:786044645,
 	title = {Estudo analítico da associação de lisinopril e hidroclorotiazida cápsulas magistrais por cromatografia líquida de alta eficiência},
 	year = {2010},
 	url = "http://bdtd.unifal-mg.edu.br:8080/handle/tede/170",
 	abstract = "Associações de fármacos têm tido eficácia no controle de várias doenças, dentre elas a a
 hipertensão arterial. Fármacos como lisinopril e hidroclorotiazida, em baixas dosagens, para
 hipertensão moderada a grave, sem produzir efeitos colaterais pronunciados, tem sido
 recomendados. Devido à inexistência de monografia específica para análise de associação de
 fármacos, o objetivo do trabalho consiste em desenvolver metodologia analítica para avaliar o
 perfil de dissolução de cápsulas contendo estes ativos, face aos diferentes processos e
 excipientes utilizados na manipulação. Para a quantificação dos ativos, na forma farmacêutica
 cápsula, foi empregada a cromatografia líquida de alta eficiência e para o estudo de liberação
 in vitro, utilizou-se HCl 0,1 mol L−1 (volume 900 mL) como meio de dissolução, aparato
 cesta, velocidade de 100 rpm e tempo de coleta de 60 minutos. A validação do método
 analítico e do ensaio de dissolução seguiu a RE nº 899 da ANVISA. O método analítico
 demonstrou linearidade nas concentrações de 11 a 21 μg/mL e 18 a 33 μg/mL, com r > 0,99
 para hidroclorotiazida e lisinopril, respectivamente. Não houve interferência dos excipientes
 no estudo de seletividade. A precisão do método apresentou valor de DPR < 2 %, indicando
 precisão satisfatória. Para a exatidão do método, os valores de recuperação para as amostras
 A, B e C, respectivamente, variaram de 98 a 102 %. O método foi robusto ao se variar a
 temperatura do forno (50 ± 5 ºC) e da vazão de fase móvel (0,4; 0,5 e 0,6 mL/min). A
 validação do ensaio in vitro mostrou linearidade nas faixas de concentração de 3 a 17 μg/mL e
 4 a 26 μg/mL, com r > 0,99 para hidroclorotiazida e lisinopril, respectivamente. O ensaio foi
 seletivo, não havendo interferência dos excipientes e dos invólucros. O valor de DPR foi
 inferior a 5 %, indicando precisão satisfatória. Os valores médios de exatidão para as amostras
 A, B e C variaram de 95 a 105 %. Todas as cápsulas analisadas (A, B e C) foram aprovadas
 nos ensaios de qualidade. Este estudo forneceu subsídios para a elaboração de uma
 monografia farmacopéica visando o controle de qualidade dos fármacos em cápsulas
 manipuladas em farmácias magistrais, visto que não há método oficial descrito.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Faculdade de Ciências Farmacêuticas}
}