@MASTERSTHESIS{ 2012:23484468,
 	title = {Polímeros impressos molecularmente como sistemas para liberação transdérmica de nicotina},
 	year = {2012},
 	url = "http://bdtd.unifal-mg.edu.br:8080/handle/tede/171",
 	abstract = "É de grande interesse a avaliação de novas tecnologias para aplicação como
 sistemas de liberação de fármacos. Os polímeros impressos molecularmente (MIPs)
 são materiais bem estabelecidos no campo analítico como sorventes para extração
 em fase sólida, entretanto, a aplicação destes materiais como sistemas de liberação
 de fármacos vem sendo discutida e avaliada recentemente. No presente trabalho,
 propôs-se o desenvolvimento de sistemas para liberação transdérmica de nicotina
 usando MIPs como estratégia para controlar a velocidade de liberação do fármaco.
 Para avaliar os sistemas propostos foram sintetizados copolímeros de ácido
 metacrílico impressos molecularmente com a nicotina. O MIP foi sintetizado usando
 nicotina como molécula molde, ácido metacrílico como monômero funcional,
 etilenoglicol dimetacrilato como agente de ligação cruzada, diclorometano como
 solvente porogênico e 2,2-azobisisobutironitrila como iniciador radicalar. O sistema
 de síntese foi mantido por 24 h a 60 °C. Polímeros não impressos (NIP) foram
 sintetizados usando a mesma metodologia na ausência de nicotina. O material
 polimérico obtido foi moído e partículas entre 75-106 μm foram coletadas e lavadas
 para remoção da nicotina. As formulações transdérmicas foram preparadas pela
 mistura de quantidades predeterminadas de polímero com dispersões de nicotina a
 5 %(p/p) em um veículo viscoso. Dois diferentes veículos foram testados, um veículo
 hidrofílico (propilenoglicol) e outro lipofílico (óleo mineral). A liberação e permeação
 cutânea dos sistemas de liberação propostos foram avaliadas em célula de difusão
 vertical. Estudos de liberação foram realizados usando uma membrana de diálise e
 estudos de permeação cutânea foram realizados usando pele de orelha de porco. O
 meio receptor utilizado foi tampão fosfato pH 7,4 e a quantificação do fármaco foi
 realizada por cromatografia líquida de alta eficiência em modo fase reversa. Estudos
 empregando espectroscopia de absorção na região do infravermelho (IV),
 termogravimetria (TG) e calorimetria diferencial de varredura (CDV) foram realizados
 para caracterizar interações entre o fármaco e o polímero e indicaram que podem
 acontecer interações físicas do tipo fármaco/polímero. Conforme os resultados, as
 formulações contendo MIP preparadas no veículo lipofílico apresentaram uma menor
 velocidade de liberação da nicotina, provavelmente devido ao mecanismo de
 reconhecimento molecular estar favorecido neste meio. Estudos também
 demonstraram que o aumento da concentração de polímero na formulação pode
 aumentar o controle da velocidade de liberação da nicotina. Estudos de permeação
 cutânea foram realizados por 48 h e os resultados apresentaram um melhor ajuste
 ao modelo cinético de Higuchi, sendo que os MIPs apresentaram uma menor
 velocidade de liberação em relação aos polímeros controle e desvios
 significantemente inferiores àqueles observados com o NIP. Deste modo, foi
 possível demonstrar neste trabalho que os MIPs podem apresentar um potencial
 promissor para aplicação em sistemas para liberação transdérmica de nicotina.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Faculdade de Ciências Farmacêuticas}
}