@MASTERSTHESIS{ 2010:248242725,
 	title = {Estudo da dissolução in vitro de cloridrato de diltiazem em cápsulas manipuladas},
 	year = {2010},
 	url = "http://bdtd.unifal-mg.edu.br:8080/handle/tede/174",
 	abstract = "O cloridrato de diltiazem é um bloqueador de canal de cálcio pertencente ao grupo das
 benzotiazepinas, usado principalmente no tratamento de angina, hipertensão e arritmias
 supraventriculares, disponibilizado no mercado nacional na forma farmacêutica de
 comprimido simples e de liberação prolongada, cápsula de liberação imediata e de liberação
 prolongada e injetáveis. Até o presente momento, não há método oficial descrito em
 farmacopeia para quantificação do fármaco, em cápsula de liberação imediata. O objetivo
 deste estudo foi estabelecer as condições do ensaio de dissolução e validar o ensaio e a
 metodologia analítica para quantificação do cloridrato de diltiazem em cápsula de liberação
 imediata. A fim de estabelecer as condições de dissolução para o cloridrato de diltiazem 60
 mg, em cápsulas, os medicamentos manipulados A, B e C, respectivamente, foram testados
 utilizando 900 mL de três meios de dissolução (água, HCl 0,1 mol L-1 e tampão fosfato pH
 6,8), aparatos USP 1 e 2 e velocidades de agitação de 50, 75 e 100 rpm. Alíquotas de 10 mL
 das amostras foram retiradas em 5, 10, 15, 30 e 60 minutos de ensaio com reposição do meio
 de dissolução. As concentrações do fármaco no meio de dissolução foram determinadas tanto
 por espectrofotometria por UV a 237 nm quanto por cromatografia líquida de alta eficiência,
 utilizando coluna Hypersil BDS RP-18 (10,0 cm x 4,0 mm) com tamanho de partícula de 3
 μm. A fase móvel foi acetonitrila – tampão fosfato pH 6,2 – trietilamina (45:55:0,2, v/v/v) na
 vazão de 1,0 mL min-1 e detecção UV a 240 nm. O uso de tampão fosfato pH 6,8 como meio
 de dissolução, pá como aparato a uma velocidade de agitação de 50 rpm e 30 minutos de teste
 forneceram resultados satisfatórios para a determinação da dissolução de cloridrato de
 diltiazem em cápsula de liberação imediata. Os métodos analíticos e o ensaio de dissolução
 foram validados e demonstraram ser estáveis, lineares, seletivos, precisos e exatos.
 Finalmente, a aplicação do ensaio às amostras A, B e C, respectivamente, mostraram-se
 condizentes aos parâmetros exigidos pelos órgãos regulatórios.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Faculdade de Ciências Farmacêuticas}
}